グリチルレチン酸の同定方法

グリチルレチン酸の簡単な紹介

グリチルリチン酸は甘草の主な有効成分です。グリチルリチン酸およびその一連の製品は、肉腫および癌細胞の増殖を阻害することができ、AIDS の阻害率は最大 90% です。人間の免疫機能を高める強力な効果があり、優れた食品添加物やスパイスのベースとしても使用されます。近年では医薬品、化学品、食品、日用化学製品などの業界でも幅広く応用されています。

甘草は一般的に使用される伝統的な漢方薬として人々に受け入れられ、使用されてきました。主成分はグリチルリチン、グリチルリチン酸、グリチルリチン酸、グリチルリチンフラボノイド、ベルベリン、ケルセチンなどで、解毒、抗炎症、鎮咳、抗腫瘍、抗潰瘍、抗菌などの作用があります。同時に、グリチルリチンはエイズウイルスの増殖を阻害します。グリチルレチン酸は、骨髄腫と腹水肝癌の両方に対して抑制効果があります。グリチルレチン酸には顕著な抗利尿作用があります。グリチルリチンとイソリクイリチゲニンには抗潰瘍作用と鎮痙作用があります。甘草フラボノイドには依然として抗酸化作用と抗菌作用があります。

CAS 番号: 1405-86-3
EINECS 番号: 215-785-7
分子式：C42H62O16
分子量：822.92
沸点: 760 mmHgで1050.9℃
引火点：589.4℃
蒸気圧力: 0mmHg (25 ℃)
使用法: 薬物として、抗炎症作用と抗アレルギー作用があります。甘味料として、さまざまな食品に広く使用されています。
外観：本品は白色の結晶性粉末で、においはなく、特有の甘味がある。

応用 ：
(1)ショ糖の約250倍の高甘味度、低カロリーの健康甘味料です。
上;食品、飲料、キャンディー業界で甘味料として添加でき、黄色または茶色の食品や飲料の天然色素としても使用できます。
(2) 製薬産業: 咳や喀痰、胃潰瘍、急性および慢性胃炎、湿疹、皮膚のかゆみ、肝炎、高脂血症、パピローマウイルス、結膜炎の緩和、癌の治療やエイズの予防に使用されます。
(3) 化粧品およびタバコ産業。皮膚炎、皮膚の乾燥、日焼け、かぶれ、のどの湿潤などを防ぐことができます。
(4) 甘草抽出物はコルチコステロイドを活性化し（代謝酵素を阻害し）、間接的にコルチコステロイドの役割を強化することができ、クリーム、クリーム、水、露、ローション、ミルク、蜂蜜などのあらゆる化粧品に使用できます。化粧品の有害物質を中和または除去または軽減することができ、一部の化粧品のアレルギー反応を防ぐこともできるため、高度な髪や皮膚の化粧品に適しています。
(5) 甘草フラボノイドにはチロシナーゼに対する穏やかな阻害効果があり、甘草抽出物は最も効果的な植物美白剤であることが証明されています。

グリチルレチン酸の同定方法には主に以下のような方法があります。

薄層クロマトグラフィー：甘草抽出粉末を取り出し、エーテルで抽出し、水で洗浄して蒸発させ、残留物をメタノールに溶解します。酢酸エチル：ギ酸：氷酢酸：水（１５：１：１：２）を展開剤として用い、試験サンプル溶液をシリカゲルＧ薄層プレート上に置く。現像後、10％硫酸エタノール溶液をスプレーし、スポットが透明になるまで105度で加熱し、紫外線（365nm）下で検査します。試験サンプルクロマトグラフィーは、対照薬剤クロマトグラフィーと対応する位置に同じ色の蛍光スポットを表示する必要があります。
塩酸加水分解法: 甘草抽出物を塩酸で加水分解した後、シリカゲルGの薄層にスポットします。石油エーテル・ベンゼン・酢酸エチル・酢酸(10:20:7:0.5)で展開し、クロロスルホン酸をスプレーします。酸性酢酸(1:3)試薬を加え、110度で5分間焼きます。グリチルレチン酸には黄色の斑点が見られます。
2,6-ジブチル-p-クレゾール比色法: 抽出と樹脂の分離後、サンプルを 2,6- ジブチル-p-クレゾール試薬を用いて 575nm で比色分析します。
バニリン比色法: グリチルレチン酸をグリチルレチン酸に加水分解し、硫酸、酢酸、バニリンと 545nm で反応させて比色分析します。
塩化コバルト比色法: 試料粉末を無水エタノールで抽出し、水で希釈し、抽出液をシリカゲルGの薄層にスポットし、ブタノール酢酸水(6:1:3)で展開します。 105度で30分間乾燥させた後、ヨウ素蒸気を使用して着色し、グリチルレチン酸スポットの位置をマークします。
グリチルレチン酸の化学的性質と用途:
化合物グリチルリチンは、分子式 C42H62O16 および分子量 822.93 の有機化合物です。冷水には溶けにくく、お湯には溶けやすいです。抗炎症作用や抗アレルギー作用があり、さまざまな食品や漢方薬に広く使用されています。

グリチルレチン酸の試験方法

サンプル中のグリチルレチン酸の含有量を検出するために一般的に使用される方法は、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) です。
これには、サンプルの処理、クロマトグラフィーの条件設定、検量線の作成、サンプルの測定、計算などのプロセスが含まれます。

1. サンプル処理
{{0}.5g のサンプルを正確に量り、50 ml メスフラスコに入れ、移動相 20 ml を加え、超音波で 20 分間抽出し、3000 r/min で 5 分間遠心分離し、フィルターで濾過します。 0.45um メンブレンで、後で使用するために取っておきます。
2. クロマト条件の設定
従来のユーザーフレンドリーな C18 クロマトグラフィー カラム (25{{10}} * 4.6mm、5um)、カラム温度 25 度、UV 検出器、波長 250nm 設定、注入量 10ul、流量を使用１．０ｍｌ／分の流量、移動相としてアセトニトリル０．１％リン酸溶液（３５：６５）を使用した。
3. 標準曲線の作成
標準溶液 グリチルリチン酸標準物質を適量とり、正確に量り、80%メタノールで定容に希釈します。サンプルを標準勾配で希釈し、検出のために HPLC に注入し、クロマトグラフィーのピーク データを取得します。ピーク面積と対応する濃度に基づいて標準曲線を作成し、回帰式と回収率を計算します。
4. サンプルの測定と計算
処理後のグリチルレチン酸溶液を HPLC で測定し、クロマトグラフィーのピークデータをコンピュータ ソフトウェアで読み取り、検量線と組み合わせることでサンプル中のグリチルレチン酸含有量を計算します。操作中、実験者はサンプルの汚染を避けるためにビニール手袋とマスクを着用する必要があります。同時に、正確なデータを確保するために、操作記録はタイムリーで客観的なものでなければなりません。